Produkte konkret eingrenzen
Mehrere Produktfamilien auswählen. Batterie-Portfolios mit Pass und QR-only erhalten getrennte Bewertungen.

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Warum jetzt handeln?
Die neue EU-Detergenzienverordnung führt ab dem 23. September 2029 verpflichtende Digitale Produktpässe ein, vorbehaltlich der Übergangsbestimmungen. Inhaltsstoffdaten, Produktkennungen, Compliance-Unterlagen und Verpackungen für Ihr gesamtes Sortiment vorzubereiten erfordert Abstimmung. Beginnen Sie vor Ihrem nächsten Produkt- und Verpackungszyklus.
23. September 2029
Neue DPP-Pflichten gelten
Rezepturen verändern sich schnell. Die EU-Regulierung greift jetzt durch. Mit dem digitalen Produktpass für Reinigungsmittel sorgt die EU für lückenlose Transparenz und Sicherheit: von der Quelle der chemischen Rohstoffe über die Produktion bis hin zur biologischen Abbaubarkeit. Nach der Verordnung (EU) 2026/405 wird er ab dem 23. September 2029 zur Pflicht für alle Detergenzien und für Endnutzer bestimmten Tenside auf dem EU-Markt.
Jeder digitale Produktpass sollte enthalten:
Identität
Eindeutige Produktkennung (UPID) und eindeutige Kennung des Herstellers als Wirtschaftsakteur, Handelsname, Farbbild der Verpackung und Kontaktdaten des Herstellers. UFI und Chargennummer gehören aufs Etikett; Giftinformationszentren erhalten die Rezepturdaten über das vertrauliche Inhaltsstoffdatenblatt
Inhaltsstoffe und Zusammensetzung
Vollständige Liste der absichtlich zugesetzten Stoffe sowie die taxonomische Einstufung (Gattung, Art, Stamm) zugesetzter Mikroorganismen. Etikettenangaben wie allergene Duftstoffe können freiwillig ergänzt werden; für Detergenzien für den industriellen und institutionellen Bereich, die durch ein Sicherheitsdatenblatt abgedeckt sind, entfällt die Stoffliste
Umwelt und Abbaubarkeit
Die Bestätigung, dass das Produkt die Anforderungen der Verordnung erfüllt – darunter die aerobe biologische Abbaubarkeit von Tensiden, ab dem 23. März 2032 die Abbaubarkeit der Folien von Waschmittelkapseln sowie die Phosphorgrenzwerte für Waschmittel und Maschinengeschirrspülmittel für Verbraucher
Sicherheit und Nutzung
Dosierungsangaben (angepasst an Wasserhärte und Verschmutzungsgrad) und Warnhinweise bleiben auf dem physischen Etikett. Beim Verkauf über Nachfüllstationen muss der Datenträger an der Station selbst angebracht sein, und jede nachgefüllte Verpackung erhält ein physisches Etikett mit Datenträger
Konformität und Rückverfolgbarkeit
Die Erklärung, dass die Konformität mit der Verordnung nachgewiesen ist und der Pass in alleiniger Verantwortung des Herstellers ausgestellt wird, Angaben zur Rückverfolgbarkeit und gegebenenfalls die Zolltarifnummer. Über die im EU-Register hinterlegten Kennungen prüft der Zoll automatisch über das EU-Single-Window
Alle diese Daten liegen in einem maschinenlesbaren Format vor: sofort einsatzbereit für Marktüberwachungs- und Zollbehörden, Verbraucher und Ihre gesamte Wertschöpfungskette.

Das regulatorische Umfeld wandelt sich. Wir haben die komplexen chemischen und biologischen Compliance-Regeln für Sie entschlüsselt, damit Sie es nicht tun müssen.
Vom ersten Lieferantengespräch bis zum Livegang des Produktpasses.


Von zersplitterten Datensilos bis hin zu fehlenden Zuständigkeiten: Die Umsetzung des Digitalen Produktpasses ist in der Realität oft komplexer, als der Gesetzestext erahnen lässt. Wir unterstützen Sie dabei, diese fünf entscheidenden Hindernisse erfolgreich zu meistern:
Über mehrere Datenbanken verteilte Rezepturen
Lücken bei der biologischen Abbaubarkeit durch Lieferanten
Inkonsistente Sicherheitsdatenblätter für Chemikalien
Physische und digitale Kennzeichnung koordinieren
Fragmentierte regulatorische Zuständigkeiten

Ihr DPP bleibt auch bei Lieferantenwechseln, neuen Saisons und sich ändernden Vorschriften stets auf dem neuesten Stand.

Verwaltet nahtlos Tausende von SKUs, Lieferanten und komplexen Strukturen.

Bleiben Sie den sich ändernden EU-Vorschriften immer einen Schritt voraus. Bereit für Audits vom ersten Tag an.

Ob hohe Stückzahlen oder Hochrisiko-Bereiche – wir wissen, wie man komplexe Daten sicher ans Ziel bringt.
So funktioniert die DPP-Plattform
Von den Daten, die Sie bereits haben, zu einem prüfbaren Produktpass, den jede berechtigte Partei lesen kann. Ausgelegt auf Interoperabilität und regulatorische Konformität.
Schritt 1 · Verbinden
Schritt 2 · Erstellen
Schritt 3 · Veröffentlichen
Schritt 4 · Zugriff
Datenträger und Standards, konform mit GS1 Digital Link, API-first, mehrere Identitätsebenen vom Modell bis zum Exemplar und rollenbasierter Datenzugriff.
Eine an den Verordnungen und am Lebenszyklus des Passes ausgerichtete Architektur, mit kontrolliertem Zugriff und DSGVO-konformer Verarbeitung; die Anbindung an das EU-DPP-Register ist in Vorbereitung.
Sehen Sie sich die Live-Version an

Scannen Sie, um einen echten, interaktiven digitalen Produktpass für ein Reinigungsmittel zu erkunden.

Scannen Sie den QR-Code und erkunden Sie ein interaktives Beispiel direkt auf Ihrem Smartphone.
Die Deadlines sind näher, als Sie denken. Die überarbeitete EU-Detergenzienverordnung (Verordnung (EU) 2026/405) macht den digitalen Produktpass ab dem 23. September 2029 zur Pflicht. Ware, die vorher nach altem Recht in Verkehr gebracht wurde, darf weiter verkauft werden; was zwischen dem 23. September 2029 und dem 22. September 2030 noch nach altem Recht in Verkehr gebracht wird, darf bis zum 23. September 2030 bereitgestellt werden. Wer sich jetzt nicht rüstet, kann danach keine neue Ware mehr auf den EU-Markt bringen.
Wann was passiert, erfahren Sie hier im Fahrplan:






Ein einfacher, praxisorientierter Prozess für Ihr Team.
Erzählen Sie uns von Ihren DPP-Anforderungen für Wasch- und Reinigungsmittel. Wir helfen Ihnen, den richtigen Ansatz zu finden.
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Wir werden uns innerhalb von 24-48 Stunden bei Ihnen melden.
Ein digitaler Produktpass ist ein strukturierter, maschinenlesbarer Datensatz, der verifizierte Produkt-, Compliance- und Sicherheitsinformationen über den gesamten Lebenszyklus hinweg speichert. Für die Detergenzien- und Tensidindustrie ersetzt er die traditionelle EU-Konformitätserklärung. Er bietet sofortigen, scannbaren Zugang zur Konformitätserklärung, zur vollständigen Liste der Inhaltsstoffe sowie zu Hersteller- und Rückverfolgbarkeitsangaben.
Die überarbeitete EU-Detergenzienverordnung (Verordnung (EU) 2026/405) ist am 22. März 2026 in Kraft getreten und gilt ab dem 23. September 2029. Ab diesem Tag ist der digitale Produktpass für alle erfassten Reinigungsprodukte und für Endnutzer bestimmten Tenside, die auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht werden, rechtlich verbindlich. Ware, die vorher nach altem Recht in Verkehr gebracht wurde, darf weiter verkauft werden; was zwischen dem 23. September 2029 und dem 22. September 2030 noch nach altem Recht in Verkehr gebracht wird, darf bis zum 23. September 2030 bereitgestellt werden. Die Anforderungen an die biologische Abbaubarkeit von Kapselfolien folgen am 23. März 2032.
Der obligatorische Pass-Datensatz muss den Handelsnamen des Produkts, die eindeutige Produktkennung (UPID), ein klares Farbbild der Verpackung oder des Etiketts, Angaben zum Hersteller sowie die eindeutige Kennung des Herstellers als Wirtschaftsakteur enthalten. Er muss eine Konformitätserklärung sowie eine vollständige Liste der absichtlich zugesetzten Stoffe (Inhaltsstoffe) aufweisen. Für mikrobielle Reiniger der nächsten Generation sind außerdem taxonomische Klassifizierungen auf Stammebene (Gattung, Art und Stamm) erforderlich.
Der Hersteller, der das Detergens oder für Endnutzer bestimmte Tensid in Verkehr bringt, ist für die Erstellung des DPP verantwortlich und übernimmt damit die Verantwortung für die Konformität. Bei importierten Produkten müssen in der EU ansässige Importeure vor dem Inverkehrbringen prüfen, ob der DPP erstellt, der Datenträger angebracht und der Pass im Register hinterlegt ist. Importeure und Vertreiber werden nur dann selbst zum Hersteller und müssen einen DPP erstellen, wenn sie ein Produkt unter eigenem Namen oder eigener Marke in Verkehr bringen oder es so verändern, dass die Konformität beeinträchtigt sein könnte. Wer ein Detergens lediglich verpackt oder umpackt, gibt auf der Verpackung seinen Namen und seine Kontaktdaten mit einem entsprechenden Hinweis an und hält die Referenz auf die eindeutige Produktkennung bereit.
Jedes Detergens muss einen scannbaren Datenträger tragen, der auf dem Etikett oder der Verpackung aufgedruckt oder anderweitig physisch angebracht ist, bei Transport in loser Schüttung auf den Begleitpapieren. Welche Arten von Datenträgern zulässig sind, legt die EU-Kommission in einem Durchführungsrechtsakt fest. Werden Detergenzien über Nachfüllstationen in Geschäften verkauft, muss der Datenträger an der Nachfüllstation selbst vorhanden sein, und jede nachgefüllte Verpackung erhält ein physisches Etikett mit Datenträger, damit Kunden vor dem Kauf auf Sicherheits- und Dosierungsdaten zugreifen können.
GoodsTag verfügt über eine API-First-Architektur, die sich nahtlos in Ihre bestehenden Unternehmenssysteme integriert, einschließlich ERP, PLM, MES, PIM und Lieferantendatenbanken wie SAP4Hana. Die Datensynchronisierung ist ereignisgesteuert und unterstützt globale GS1-Standards wie EPCIS 2.0 und GS1 Digital Link für Echtzeit-Rückverfolgbarkeit.
Der Hersteller muss die technischen Unterlagen, den digitalen Produktpass und die digitalen Etiketten für 10 Jahre ab dem Tag, an dem das Produktmodell in Verkehr gebracht wird, aktualisiert und verfügbar halten. Entscheidend ist, dass die Verordnung vorschreibt, dass der DPP auch im Falle einer Insolvenz, Liquidation oder Einstellung der Tätigkeit in der EU zugänglich bleiben muss. GoodsTag stellt dies sicher, indem es sich mit Dienstleistern für digitale Produktpässe verbindet, die sichere, redundante Sicherungskopien hosten.
Der regulatorische Produktpass selbst muss neutral bleiben: Die Verordnung verbietet es, Nutzungsdaten über das zur Anzeige Notwendige hinaus zu erfassen, auszuwerten oder zu verwenden, und personenbezogene Daten dürfen nur mit ausdrücklicher Einwilligung gespeichert werden. Der kommerzielle Mehrwert entsteht in einer optionalen Markenebene hinter demselben Datenträger, die klar von den Pflichtangaben getrennt ist. Mit Einwilligung der Verbraucher macht diese Ebene aus statischen Reinigungsmittelverpackungen einen Post-Sale-Kanal mit intelligenten Dosierungsanleitungen, Treueprämien für das Nachfüllen und direkten Nachbestellungsoptionen und liefert Analysen zur Interaktion, zu Metriken der Verpackungszirkularität und zur Effizienz der Lieferkette, um den gesamten operativen ROI zu optimieren.
Nein, eine Serialisierung auf Artikelebene (ein eindeutiger Code pro einzelner Flasche) ist nicht erforderlich, da der Produktpass einem Produktmodell entspricht und der Datenträger auf der Verpackung nur auf dieser Ebene auflösen muss. Chargen- oder Typnummern bleiben eine Pflichtangabe auf dem Etikett. Vor dem Inverkehrbringen laden Sie die eindeutige Produktkennung, Ihre eindeutige Kennung als Wirtschaftsakteur und bei Importen die Zolltarifnummer in das EU-Register hoch; das Register teilt Ihnen eine Registrierungskennung mit, die der Zoll für seine automatische Prüfung nutzt. Die modulare Plattform von GoodsTag ermöglicht es Ihnen, einen kostengünstigen QR-Code auf Modellebene auf Ihrer Verpackung zu verwenden, während unsere Compliance-Engine die für das EU-Register erforderlichen Daten verwaltet.
Die Plattform ist identitäts- und etikettenunabhängig. Sie können physische Detergenzienverpackungen nahtlos über QR-Codes, NFC-Tags, RFID-Etiketten (einschließlich UHF-, HF- und Dual-Frequency-Tags) oder DataMatrix-Codes anbinden. Sie unterstützt nativ den GS1 Digital Link-Standard. Sie können zunächst ein Identifikationsmedium einführen (wie einen gedruckten QR-Code) und später problemlos weitere Technologien wie RFID oder NFC hinzufügen, ohne den digitalen Zwilling neu erstellen zu müssen.

Bauen Sie Ihre Marke auf dem Fundament von Compliance auf.
Der Digitale Produktpass macht Transparenz zur gesetzlichen Pflicht. Doch für visionäre Marken ist er weit mehr: Er ist die Bühne, um Ihre Geschichte zu erzählen. Die Unternehmen, die den DPP zuerst erfolgreich implementieren, gewinnen mehr als nur Rechtssicherheit. Sie gewinnen das Vertrauen einer neuen Generation von Konsumenten
Bewerten Sie die gesamte Umsetzung: Lieferantendaten, ERP/MES-Integration, QR-Kennzeichnung, Linienaktivierung, Veröffentlichung und Lifecycle.
Kontaktdaten werden vor den personalisierten Ergebnissen abgefragt.
Der Fragebogen-Inhalt liegt derzeit in allen Sprachen auf Englisch vor.
Mehrere Produktfamilien auswählen. Batterie-Portfolios mit Pass und QR-only erhalten getrennte Bewertungen.
Fehlende Lieferantennachweise, IT-Integration, QR-Zuordnung, Registry und Lifecycle-Risiken erkennen.
Branchen-Checkliste mit Aufgaben, Verantwortlichen, Nachweisen und CSV/PDF-Export.
Die vollständige branchenbezogene Basis-Checkliste. Diese Ressource ist generisch und ohne Bewertung verfügbar. Mit dem Fragebogen erhalten Sie produktspezifische Prioritäten und Scores.
Selbsteinschätzungen; keine Zertifizierung und kein Compliance-Urteil. Factory Go-live bleibt von echten Abnahmetests abhängig.
Verabschiedet · Verordnung gilt grundsätzlich ab 23. September 2029
Vorgeschlagene Verantwortliche und Nachweise sind Planungshilfen. Geltendes Recht und Fristen sind für Produktkategorie, Rolle und aktuelle Rechtsfassung zu bestätigen.
GoodsTag kann Lieferantendaten, Identifiers, Integration und Linienaktivierung unabhängig prüfen - auch bei Pässen auf einer anderen Plattform.